Людину, що знаходилась на 5000 років, знайдено із «надзвичайно рідкісною» формою карликовості

Pin
Send
Share
Send

Археологи зробили "надзвичайно рідкісну" знахідку в Китаї, коли знайшли скелет людини з нечастою формою карликовості, згідно з останнім звітом про новини.

Скелет був спочатку відібраний з місця поховання біля річки Жовта у східно-центральному Китаї, а також інші рештки людей, які проживали між 3300 та 2900 до н.е., повідомляє Forbes. Усі скелети були знайдені руками, розміщеними поверх їхніх тіл, за винятком одного, руки якого були підтягнуті за його спину. Кістки цього скелета виявились короткими і слабкими порівняно з іншими скелетними рештками; При ретельному огляді археологи поставили діагноз у молодої людини зі скелетною дисплазією, також відомою як карликовість.

Широкий спектр умов підпадає під парасольовий термін "скелетна дисплазія", але в цілому ці умови, як правило, порушують розвиток кісток, змушуючи людей зростати до меншого, ніж середнього, зробили автори у доповіді, опублікованій 13 грудня у Міжнародний журнал палеопатології. Скелетна дисплазія є досить рідкісною у сучасних людей, зустрічається приблизно у 3,22 з кожних 10 000 народжених, але стан спостерігається ще рідше в археологічних записах - на сьогоднішній день було виявлено менше 40 випадків. З них більшість випадків представляють відносно поширену форму карликовості, яка називається ахондроплазією, яка змушує кінцівки зростати непропорційно коротше, ніж голова та тулуб.

Але археологи на місці поховання незабаром зрозуміли, що вони натрапили на ще більш рідкісну знахідку. Хоча кінцівки скелета здавалися короткими, кістки голови та тулуба теж здавалися маленькими. Судячи з зубів скелета, команда визначила, що останки належать молодій дорослій людині, проте повнорослі кістки кінцівок скелета залишаються нерозплавленими. Автори діагностували неолітний скелет із станом, відомим як "пропорційний карликовість", який рідко зустрічається в археологічних чи живих людських популяціях.

Команда висловила теорію, що низький зріст скелета пов'язаний з "гіпопітуітаризмом та гіпотиреозом у дітей", що означає, що у людини на початку життя розвинулася або неадекватна щитовидна залоза, або гіпофіз. Обидві залози направляють функцію гормонів у всьому організмі, і без їх керівництва тканини та органи тіла можуть не розвиватися як слід. Стан може стримувати ріст кісток, когнітивний розвиток та роботу серця та легенів; Автори, що виявили, в Китаї, ймовірно, вимагали "підтримки інших членів громади", щоб вижити, зазначають автори.

На відміну від ахондроплазії, яка зазвичай виникає внаслідок генетичної мутації, дисфункція щитовидної залози та гіпофіза, як вважається, пов'язана з нестачею необхідних поживних речовин, таких як йод. Темпи гіпотиреозу залишаються вищими в Китаї, ніж в США, частково через те, що багато китайців все ще споживають дієти з дефіцитом йоду, повідомляє Forbes.

Незважаючи на те, що короткостроковий скелет був похований інакше, ніж ті, що знаходяться поблизу могили, археологи не впевнені, чи до цього людина може ставитися до життя. Конфуціанські тексти з IV століття до н.е. припускають, що люди з фізичними відмінностями не були б остракізовані в неоліті Китаю. ("Якщо чеснота є видатною, тіло забудеться", - писав колись філософ Чжуанцзі.) Але ці настрої суперечать історичним розповідям про ІІ століття до н. Е., З чого випливає, що люди, що мають карликовість, "розглядалися як аутсайдери" автори відзначили.

"Я думаю, що нам важливо визнати, що інвалідність та різниця можуть бути виявлені в минулому, але вони не обов'язково мали негативні конотації в соціальному чи культурному плані", - сказав співавтор Сейан Халкроу, археолог з університету Отаго, для Forbes . "Стародавні історичні тексти показують, що вони, власне, можуть бути шановані в деяких ситуаціях".

Pin
Send
Share
Send