Що стосується ожиріння, то тут більше, ніж очей: Новий огляд досліджень з Канади свідчить про те, що ожиріння має принаймні 79 різних форм, пов'язаних з генами людей, і багато з них є дуже рідкісними.
Хоча фактори життя, такі як дієта та фізичні навантаження, відіграють головну роль у ожирінні, дослідження показали, що є генетичний компонент ожиріння, і в новому огляді дослідники зосередили увагу на типах ожиріння, які можуть бути викликані генами. . Вони переглянули понад 160 досліджень генетичних форм ожиріння. Попередні огляди, що збільшили типи, виявили, що їх було від 20 до 30 різних типів, писали автори.
Але в новому огляді дослідники визначили загалом 79 генетичних "синдромів ожиріння", тобто стани, що виникають внаслідок генетичних змін і викликають ожиріння людини, серед інших симптомів. Наприклад, одним із відомих давно відомих "синдромів ожиріння" є генетичний стан, який називається синдромом Прадера-Віллі. У людей з цим синдромом може спостерігатися ожиріння, затримка розвитку, дефіцит гормону росту, надмірний голод і ненормально велике споживання їжі, згідно з оглядом.
Згідно з оглядом, інші синдроми можуть включати інтелектуальні порушення, обличчя та інші симптоми.
З 79 синдромів 43 ніколи не було присвоєно ім'я, огляд знайшов. І вчені повністю з'ясували основну генетику лише 19 синдромів. Для інших вчені повідомили про часткове розуміння основної генетики, згідно з оглядом. Однак дослідники виділили 22 синдроми, про які вчені нічого не знали про ген або хромосому, пов'язану з ними.
"Розуміння генетичних причин цих синдромів може не тільки покращити життя тих, хто страждає на ці мутації, але й допоможе нам зрозуміти гени та молекули, які важливі при ожирінні серед представників широкої популяції", - старший автор рецензії Девід Про це сказано в доповіді Мейра, доцента методів дослідження здоров'я, доказів та впливу в Університеті Макмастера в Онтаріо.
Дослідження, проведені на однояйцевих близнюків, виявили, що ожиріння оцінюється в межах 40 - 75 відсотків генетично, написали дослідники в огляді, опублікованому сьогодні (27 березня) у журналі Obesity Reviews. У огляді дослідники зосередили увагу на типах ожиріння, які пов’язані з одним геном і викликають синдроми. (Синдроми, за визначенням, включають сукупність симптомів.)
Дослідники зазначили, що в огляд не були включені ще дві групи порушень генетичного ожиріння: типи ожиріння, які асоціюються з декількома генами, та типи ожиріння, які пов’язані з одним геном, але не викликають синдромів.
В огляді також було розглянуто, наскільки поширені ці синдроми, але підрахунки були доступні лише для 12 синдромів, виявили дослідники. Дійсно, ці синдроми є досить рідкісними, їх поширеність коливається від 1 на 565 осіб до менш ніж 1 на 1 мільйон людей. Одне розлад, наприклад, синдром Альстрема, було виявлено приблизно у 1 на 900 людей у всьому світі, за даними Національної бібліотеки медицини.
Автори огляду зазначили, що сподіваються, що їх огляд сприятиме вивченню генетичних синдромів ожиріння.
