SAN DIEGO - Потенційний новий препарат може захистити немовлят від коклюшу в перші кілька місяців життя, перш ніж їх можна зробити щепленням, свідчать перші дослідження.
У новому дослідженні дослідники дали цей препарат бабуїнам одразу після їх народження, і виявили, що препарат захищав тварин, коли вони згодом були заражені бактеріями, які викликають коклюш.
Дослідження було представлено тут у четвер (5 жовтня) на конференції з інфекційних захворювань під назвою IDWeek 2017.
Людські немовлята найбільш уразливі до коклюшу протягом перших двох місяців життя - коли вони занадто молоді, щоб отримати вакцину від коклюшу. (Імунна система немовлят недостатньо зріла, щоб відповісти на вакцину від коклюшу до 2-х місяців.) З цієї причини жінкам рекомендується під час вагітності отримувати вакцину від коклюшу, яку називають Тдап, щоб вони могли пройти захисну антитіла до плоду до народження, за даними Центрів контролю та профілактики захворювань (CDC).
Але далеко не всі вагітні матері отримують вакцину від кашлю проти кашлю - серед американських жінок, які народили між осінню 2015 року та весною 2016 року, менше половини (49 відсотків) отримали рекомендовану вакцину, повідомляє CDC.
"Важко зробити 100 відсотків усіх мам, які щеплені", - сказала Дженніфер Мейнард, доцент кафедри хімічної інженерії Техаського університету в Остіні та головний автор нового дослідження.
Потенційним рішенням цієї проблеми було б давати немовлятам препарат, як тільки вони народжуються, що захистить їх від коклюшу.
Мейнард та її колеги досліджували такий препарат у своєму дослідженні. Препарат містить антитіло - білок імунної системи, який зв’язується зі шкідливими збудниками, щоб зупинити інфекцію. У цьому випадку антитіло, зване hu1B7, зв'язується з токсином, який утворюється при коклюші, і робить токсин нешкідливим.
"Це, по суті, дає вам миттєвий імунітет, як ніби дитина була повністю щеплена", - сказала Мейнард Live Science.
У новому дослідженні дослідники дали hu1B7 семи бабуїнів через кілька днів після їх народження, і порівняли їх із ще сімома бабуїнами, які не отримували hu1B7. Коли тварини пізніше були заражені бактеріями від коклюшу, викликали Бордетелла коклюш, всі бабуїни, які отримували hu1B7, здавалися нормальними, і не розвивали жодних симптомів коклюшу. Навпаки, бабуїни, які не отримували hu1B7, захворіли, а чотирьох довелося евтаназувати, сказав Мейнард.
Частково дослідження було профінансовано Synthetic Biologics, біотехнологічною компанією, яка розробляє препарат з hu1B7. Дослідження також фінансувалося Фондом Білла та Мелінда Гейтс та Національним інститутом охорони здоров’я США.
На відміну від вакцини, антитіла hu1B7 не забезпечують тривалого захисту - антитіла руйнуються та виводяться з організму через обмежений час, сказав Мейнард. Препарат hu1B7 має "період напіввиведення" у людей близько 25 днів, тобто приблизно половина препарату виводиться з організму за той час. Але Мейнард та його колеги створили дещо іншу версію hu1B7, яка не швидко погіршується. На основі своїх досліджень на тваринах дослідники припускають, що ця змінена версія hu1B7 матиме період напіввиведення у людей від 80 до 100 днів.
Якщо це виявиться правдою, "тоді ви могли б дати одну дозу, і це дійсно могло б захистити весь той період, протягом якого немовлята найбільш чутливі", - сказала Мейнард.
Наступним кроком є проведення випробування на людях, щоб побачити, чи отримані результати досліджень на тваринах справджуються у людей. "Synthetic Biologics" має наркотики-сироти для свого наркотику, що дозволяє компанії швидше рухатися вперед з випробуванням на людях, сказав Мейнард.
Попереднє дослідження Synthetic Biologics також виявило, що hu1B7 у поєднанні з другим антитілом під назвою hu11E6 був ефективним при лікуванні Бордетелла коклюш інфекція у бабуїнів. Компанія розглядає можливість тестування препарату для профілактики або лікування коклюшу.
