Якщо ви думаєте, що ідея отримати переливання молодою кров'ю для запобігання старінню звучить надумано, добре, чиновники з охорони здоров'я США погоджуються.
Сьогодні (19 лютого), Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) заявило, що стурбоване повідомленнями про "поганих суб'єктів", які пропонують молодим вливанням плазми крові для того, щоб нібито лікувати вікові стани та захворювання, таку втрату пам'яті, Хвороба Паркінсона та Альцгеймера. Такі методи лікування не лише недоведені, але й мають небезпечні ризики, зазначає агентство.
"Простіше кажучи, ми стурбовані тим, що деяких пацієнтів переслідують недобросовісні суб'єкти, які рекламують лікування плазми від молодих донорів як ліки та засоби", - д-р Скотт Готліб, уповноважений FDA, та доктор Пітер Маркс, директор FDA Центр оцінки біології та досліджень, йдеться у повідомленні. "Такі методи лікування не мають доведених клінічних переваг для застосувань, для яких ці клініки рекламують їх і можуть бути шкідливими".
Плазма - це рідка частина крові і не містить клітин крові. Переливання плазмою може врятувати життя людям, які зазнають фізичної травми або мають певні захворювання або стани, які заважають належному згортанню крові.
Але FDA не схвалила переливання плазми для лікування вікових станів та захворювань, і ці методи лікування, як відомо, не є безпечними чи ефективними.
"Ми рішуче заважаємо споживачам проводити цю терапію поза клінічними випробуваннями", які отримали відповідний огляд та регуляторний нагляд, зазначили Готліб та Маркс.
Більше того, деякі звіти свідчать, що ці неприйняті переливання можуть спричинити великі обсяги плазми, і такі великі дози пов'язані зі "значними ризиками", такими як інфекції, алергічні реакції та проблеми з диханням та серцево-судинною системою, йдеться у повідомленні.
FDA закликав споживачів проконсультуватися зі своїми лікарями, перш ніж розглянути такі методи лікування. Крім того, клінічні випробування, які перевіряють переливання крові на цілі, які ще не затверджені FDA, повинні мати "розслідування нового застосування препарату (IND)" з FDA, що означає, що агентство переглянуло експериментальну терапію, щоб переконатися, що вона безпечна . Отже, якщо, як кажуть, запропонована терапія переливання крові як частина клінічного випробування, люди повинні попросити ознайомитись з номером ІНД та копією повідомлення FDA, що підтверджує заяву, повідомляє агентство.
