Служби охорони здоров’я США виявили низький рівень потенційно викликаючого раку хімічного речовини в популярному препараті від печії.
У п’ятницю (13 вересня) Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) оголосило, що в зразках ранітидину, відомого під торговою маркою Zantac, було встановлено забруднювач під назвою N-нітрозодиметиламін (NDMA). Це та сама хімічна речовина, яка була виявлена в препаратах від серця та артеріального тиску минулого року, ініціюючи численні відгуки про ці уражені наркотики.
NDMA класифікується як "ймовірний канцероген для людини", оскільки в дослідженнях на тваринах було виявлено, що він викликає рак. Хімічна форма є побічним продуктом певних промислових процесів, і раніше вона використовувалася у виробництві ракетного палива, повідомляє американське агентство охорони навколишнього середовища. Він міститься в низькому вмісті питної води та деяких харчових продуктів, включаючи певні м'ясо-молочні продукти.
Наразі FDA не рекомендує відкликати ранітидин, а також агентство не спонукає споживачів припиняти прийом препарату. FDA розслідує, чи низький рівень НДМА, виявлений у препараті, несе ризик для здоров'я пацієнтів.
"Хоча NDMA може завдати шкоди у великих кількостях, рівень, який FDA виявляє у ранітидині за попередніми тестами, ледь перевищує кількість, яку ви можете очікувати, що ви знайдете у звичайних продуктах харчування", - доктор Джанет Вуддок, директор Центру оцінки та досліджень наркотиків FDA, йдеться у повідомленні.
Особи, які приймають рецепти ранітидину, які хочуть припинити вживання препарату, повинні спочатку поговорити зі своїм лікарем, повідомив FDA. І люди, які приймають безрецептурні версії ранітидину, можуть розглянути можливість використання іншого безрецептурного препарату за своїм станом, оскільки існує кілька препаратів, дозволених для одних і тих же або подібних застосувань, зазначає агентство.
