Приплив грипу може мати тривалий побічний ефект: Зростання химерних поза місцевих смакових клітин в легенях.
Нове дослідження, проведене на мишах, виявляє, що ріст цих клітин смакових рецепторів може бути пов'язаний з тривалими проблемами з функцією легенів після грипу, хоча для підтвердження цих даних у людей необхідні додаткові дослідження.
Але все ж смакові бутонні клітини в легенях "було просто по-справжньому дивно бачити, оскільки клітини не знаходяться в легенях", як стверджує автор дослідження, Ендрю В'юган, біолог Школи ветеринарної медицини Університету Пенсільванії. "Найближчі вони зазвичай перебувають у трахеї".
Відновлення після грипу
В'юган та його колеги вивчали тривалий вплив сильного запалення легенів, спричиненого грипом A, одним із видів вірусу грипу, що відповідає за вірусну інфекцію, що циркулює що зими. Близько півмільйона людей у всьому світі помирають від грипу A щороку, В'юган та його колеги писали у праці, опублікованій 25 березня в американському журналі фізіології - «Фізіологія легенів, клітин та молекули». Багато людей, які одужують, мають тривалі проблеми з функцією легенів.
Раніше дослідники виявили, що ця втрата функції легенів, ймовірно, пов'язана із способом відновлення легень після отримання серйозної шкоди від інфекції. Деякі клітини, що називаються генеалогічно негативними епітеліальними попередниками, значно розширюють свою кількість у легенях після відміни вірусу. Здається, вони допомагають відновлювати тканини, але багато хто перетворюється на аномальні типи клітин, які не можуть виконати типову роботу з обміну кисню та вуглекислого газу через легеневу тканину.
У новому дослідженні дослідники заразили мишей H1N1, типом грипу А. Потім дослідники евтаназували мишей у різних точках під час їх відновлення, щоб вивчити, як змінювалася їх тканина легенів у часі.
Не так на місці
Вони не здивовано виявили, що після зараження легені є гарячою точкою імунної активності. Що дивно, однак, було те, що існувала сильна імунна відповідь "типу 2", яка передбачає особливі імунні клітини, які, як відомо, сильно реагують на паразитичних глистів і беруть участь в алергії - жодна з яких не пов'язана з грипом.
Дослідники були здивовані тим, що могло б створити цю стійку імунну відповідь, тому вони вирішили шукати певний тип клітин, який, як відомо, викликав це. Ці клітини, які називаються клітинами кисків, кисті або солітарні хіміосенсорні клітини, не повинні знаходитися в легенях. Але у мишей після грипу вони були скрізь.
Клітини одного типу містяться у смакових рецепторах, і вони виявляють гіркоту. Коли дослідники стимулювали сторонні клітини гіркими сполуками, вони дичали, зростаючи і викликаючи запальну реакцію. Дослідники також виявили, що стовбурові смакові клітини виникали з того самого лінійно-негативного епітеліального попередника, який, як відомо, відбудовували нефункціональну тканину легенів після грипу.
Ця знахідка була захоплюючою, сказав Вон, тому що солітарні хіміосенсорні клітини є у підвищеній кількості у людей, які страждають на астму та в поліпи носа, які є неканцерозними розростаннями тканин носового ходу, пов'язаними із запаленням.
"Ці останні дані можуть бути зв’язком між запальними захворюваннями типу 2, такими як астма, а також поліпами носа після респіраторної вірусної інфекції", - сказала Воган у повідомленні. Цей висновок може пояснити, чому діти, які отримують важкі респіраторні інфекції, схильні до астми пізніше, додав він. Зараз дослідники планують дослідити зразки легенів людини, щоб підтвердити, що ті ж клітини з’являються після грипу.
