17-річна дівчинка в Колумбії впадає у спати, які можуть тривати днями, тижнями, а то й місяцями.
Під час своїх обширних сну дівчинка часто втрачає пам’ять; після одного 48-денного епізоду вона тимчасово забула обличчя власної матері, згідно з повідомленнями новин.
Дівчина Шарік Товар - одна з небагатьох людей з рідкісним станом, який називається синдромом Клейн-Левіна, інакше відомим як синдром «Сплячої красуні». На відміну від вигаданої Сплячої красуні, людей із синдромом Клейн-Левіна можна прокидати під час епізоду та можуть час від часу прокидатися самостійно, щоб їсти чи користуватися ванною, згідно з даними Національної організації з рідкісних розладів. Вчені підрахували, що синдром проявляється у 1 до 5 людей з кожного мільйона, повідомляє клінічний ресурс UpToDate. Історично в медичній літературі зафіксовано понад 500 випадків цього стану, хоча незвичайний синдром, ймовірно, недостатньо діагностується.
Близько 70% випадків Клейн-Левіна трапляються у підлітків-чоловіків, але, як відомо, жінки-підлітки та люди різного віку розвивали синдром, повідомляє Національний інститут неврологічних розладів та інсульту (NINDS). Товар вперше розвинув стан, коли їй було 2 роки, а її найдовший епізод на сьогодні тривав два місяці, розповіла її мати Noticias Caracol, колумбійська новина. Коли Товар прикутий до ліжка, її мати зціджує всю їжу дівчинки і годує її кожні кілька годин, щоб забезпечити їй достатнє харчування.
Коли не спить, уражена людина може відчувати себе розгубленою та дезорієнтованою, і багато людей демонструють повну нестачу енергії та емоцій. Більшість пацієнтів повідомляють, що "все здається поза увагою" і що шум і світло в приміщенні відчувають непосильне.
Поряд із відчуттями сонних симптомів, люди із синдромом Клейна-Левіна іноді виявляють надмірне вживання їжі, відчувають галюцинації або проявляють незвично неперешкоджений статевий потяг, згідно з даними Фонду синдрому Клейна-Левіна. Між епізодами уражені люди не виявляють жодного з цих симптомів; вони виявляються в абсолютно хорошому здоров’ї.
Причина синдрому Клейна-Левіна залишається невідомою, хоча вчені припускають, що його симптоми можуть бути наслідком дисфункції в області мозку, яка називається гіпоталамусом, що допомагає регулювати основні тілесні функції, такі як сон та апетит, повідомляє NORD.
Зазвичай групи клітин у гіпоталамусі допомагають тримати нас у спокої, надсилаючи хімічні сигнали до зморшкуватої кори головного мозку, що лежить над головним мозком, згідно з веб-сайтом Harvard Sleep Medicine. Інші клітини гіпоталамуса відправляють нас у країну мрій, випинаючи активність у цих же ділянках мозку. Таким чином, гіпоталамус діє як світловий перемикач, перевертаючи наш мозок із сну до сну і знову назад. У синдромі Клейн-Левіна якось перемикач ніби ламається.
Дослідження 2005 року в журналі Pediatric Neurology Briefs виявило, що приблизно 72% випадків Клейн-Левіна виникають після того, як людина проявляє симптоми інфекційного захворювання. Отже, є певні припущення, що небезпечний збудник може завдати шкоди гіпоталамусу у уражених людей. Крім того, власна захисна система організму може помилитися з тканиною мозку в гіпоталамусі для іноземного окупанта і розпочати напад.
У рідкісних випадках хвороба з’являється не раз в одній родині, що говорить про те, що генетичний склад може грати певну роль у стані, повідомляє NORD.
Як тільки симптоми Клейн-Левіна виявляються, у людей можуть спостерігатися періодичні епізоди протягом восьми-12 років, повідомляє NINDS. Протягом цього часу лікарі можуть призначити стимулятори, такі як амфетаміни, щоб протидіяти повторній сонливості пацієнта. Лікарі можуть також призначити пацієнтам загальне лікування розладів настрою, літію, а також протиепілептичний препарат - карбамазепін, який, як показано, зменшує частоту епізодів у деяких випадках.
